亨特综合症又称粘多糖症II型，是一种罕见的遗传性疾病，会导致多糖在体内积累，影响身体多个*。其中，眼睛受累是一个常见的症状。
亨特综合症患者的眼部症状通常在儿童时期早期出现。以下是如何发展的情况：
出生至6个月：
眼睑下垂，遮挡瞳孔，可能出现轻微的眼球突出。
6个月至2岁：
眼球运动能力下降，眼球只能上下运动。
眼睑下垂加重，完全遮挡瞳孔。
视网膜黄斑变性，导致视力下降。
2岁以后：
眼睑完全闭合，患者无法睁开眼睛。
角膜混浊，导致失明。
一般情况下，亨特综合症患者的眼睛会在2岁前完全闭合。闭合的时间因人而异，有些患者可能在更早或更晚出现这种症状。
需要注意的是，亨特综合症是一种进行性疾病，随着时间的推移，患者的症状会逐渐加重。眼睛闭合只是众多症状中的一种，患者还可能出现其他问题，包括智力障碍、生长迟缓和呼吸困难。
目前，尚无治愈亨特综合症的方法。治疗主要集中在缓解症状和改善患者的生活质量。
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